阿斯利康公司 (AZN.US) 2025年第四季度业绩电话会
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会议摘要
阿斯利康强调在研发和新兴市场，特别是中国的战略投资，同时保持严格的资本配置方法。该公司预计将通过创新药物，强大的管道性能以及肥胖和心肌病治疗的扩展来实现增长，目标2030年实现800亿美元的收入目标。重点领域包括肿瘤学，生物制药和罕见病，致力于股东价值创造和长期增长。
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投资者关系更新和问答环节准备一位高管概述了投资者电话会议的议程，强调了公司网站上材料的可用性，使用CER进行财务讨论，以及遵守公平问答会议时间限制的重要性。电话会议将涵盖前瞻性陈述，财务措施，并以问答环节结束，优先考虑所有参与者的简洁性和包容性。
强劲的财务业绩和渠道增长推动了创纪录的业绩和未来的扩张该公司实现了强劲的财务业绩，收入和产品收入增长，核心EPS增长以及重磅炸弹药物的扩张。该公司强调多元化的投资组合和全球影响力，获得了众多批准，提供了强大的研发成果，并在肿瘤学，新兴市场和美国经历了显着的增长，使其获得了持续的成功和弹性。
扩大渠道，专注于高价值项目，实现2030后增长一家拥有100多个正在进行的第三阶段试验的公司预计，在成功的试验结果的推动下，2027年的收入将大幅增长。该战略强调对研发和创新技术的投资，旨在保持2030以外的增长，特别是在体重管理和心血管危险因素方面。伙伴关系和新的机制，如GLP-1的激动剂，是塑造该行业未来的核心。
创新疗法和管道进展推动未来增长对话强调了adc，下一代IO，CAR T和基因疗法的进步，多种产品进入了3期试验，并在早期开发中进行了新颖的组合，强调了2030后增长的强大渠道。
2025财务亮点: 收入增长、核心利润率稳定和战略投资对话概述了2025的财务审查，总收入8% 增长，这是由产品收入的10% 增长和联盟收入的38% 增长推动的。核心增长利润率保持稳定在82% %，研发费用的12% 增长支持了强劲的管道。SG & A费用得到控制，占总收入的比例从28% % 降至26% %。在税率降低的帮助下，营业利润增长了9% %，核心每股收益增长了11% %。运营现金流激增23% 至146亿美元，资本支出预计将增长第三2026年，以扩大产能，包括对ADC设施的投资和新市场扩张。
2025财务亮点和2026指导: 强劲增长、战略投资和股息增加对话概述了强劲的财务业绩2025年，包括42亿美元的交易付款，300亿美元的有息债务和每股3.20美元的2025股息。对于2026来说，尽管有不利因素，但它预计收入将实现中高个位数的增长，重点是研发投资和有针对性的SG & a效率。该公司计划将年度股息提高至每股3.30美元，反映出渐进式股息政策，并预计核心每股收益将以低两位数的速度增长，并得到严格的效率和运营杠杆方法的支持。
在新的批准和扩大适应症的情况下，肿瘤学收入激增肿瘤业务2025年实现了显着的收入增长，其中几种关键药物的年收入超过70亿美元。尽管医疗保险D部分改革带来了挑战，但该公司第四季度收入增长强劲，首次超过70亿美元。随着Infinity，Calquence和in她的两个新批准和扩大适应症，这种势头一直持续到2026，突显了公司对全球患者护理和肿瘤治疗创新的承诺。
肿瘤学投资组合增长: adc、免疫疗法和临床试验里程碑对话重点介绍了肿瘤学的进步，重点关注Dara等adc，包括Infimus E在内的免疫疗法以及即将到来的临床试验结果。关键催化剂包括Dara在一线肺癌中的潜力，Infimus E在各种癌症类型中的影响，以及Emerald II和Volga等旨在改善患者预后的试验。
肿瘤学投资组合增长和生物制药收入亮点对话涵盖了肿瘤治疗的进步，包括有前途的ADC产品组合发展和强劲的生物制药业绩，重点是收入增长，市场份额增长以及即将批准的各种药物，突出了长期增长前景和主要特许经营的潜力。
阿斯利康强调Wanua和Tozer auma的第三阶段催化剂，推进权重管理组合阿斯利康讨论了Wanua和Tozer auma的两项3期试验，分别为Attr心肌病和COPD的有希望的治疗方法，并概述了其体重管理流程的进展，包括旨在解决肥胖和相关疾病的aleco gliptin。
罕见病收入增长和市场趋势2020年罕见病收入2020年达到91亿美元，由于适应症不断扩大、患者需求增加以及全球覆盖范围，同比增长4%。受成本效益指标和竞争市场的影响，美国收入15% 增长。在强劲的需求和招标时机利益的推动下，斯特拉克的收入也15% 增长。
扩大罕见病疗法和管道的未来增长势头强调罕见病投资组合的显着增长，全球扩张和强大的管道进步，目标是通过创新疗法和合作2030年800亿美元的收入。
过渡领导和战略增长规划承认即将离任的领导者的贡献，介绍新的领导，讨论2030以外的潜在增长，重点是阿斯利康的成功率，以及中国2026市场潜力，盈利能力和战略发布的最新情况。
中国市场信心、品牌复苏和AI驱动的肿瘤学增长演讲者讨论了中国肿瘤学的市场表现，品牌复苏和AI进步，重点介绍了成功的产品发布以及AI模型在提高研究成功率和患者人群识别方面的潜力。
生物制药的战略增长驱动因素和临床试验见解对话重点介绍了具有显着增长潜力的关键生物制药产品，包括用于HCC的Emerald 3，Serena 4和PC 9，强调了它们的重磅炸弹机会。它讨论了临床试验设计的重要性，患者选择以及试验结果对商业策略的影响，特别是对于Serena 4和Cambria 1。此外，它涉及口服PCSK9抑制剂和SGLT2组合在肾脏疾病和心力衰竭中的高潜力，预计销售潜力为3至50亿美元。
内分泌敏感和辅助设置的药物疗效和临床试验策略探讨对话讨论了基于针对内分泌敏感人群和辅助设置的临床试验设计的药物疗效信心。它强调了丰富患者群体进行试验的策略，强调了作用机制在预防耐药性中的作用。进入3期试验的信心归因于产品的竞争力，这表明单药治疗疗效是进步的关键因素。还探讨了靶向特定患者人口统计学的重要性和联合疗法的潜力。
医疗保健领域的临床试验、市场机会和产品差异化探讨对话内容包括儿科和成人人群的临床试验更新，辅助疗法的潜在市场机会以及新型医疗保健产品的差异化。与会者讨论了生物标志物，联合疗法的战略重要性以及信号通路对患者预后的影响。它们还涉及共识增长预测和解锁潜在市场价值的门控事件。
Calquence的增长策略: Amplify的作用，一流的CLL治疗和扩展适应症Amplify对Calquence增长的重要性得到了强调，并期待美国批准一流的CLL治疗。扩展机会包括与Escalade合作的二线MCL和DLBCL，强调向基于有限的疗法的转变以及与现有选择的竞争性差异化。
心肌病治疗的临床试验设计和阿斯利康的肥胖策略阿斯利康讨论了其治疗心肌病的新方法，重点是允许亚组分析的临床试验设计，特别是单药治疗与联合治疗。该公司还阐述了其在肥胖市场的战略，强调增值产品和追求口服治疗，尽管竞争激烈，暗示对市场稳定和增长的期望。
探索肥胖治疗的未来前景: 注射和口服药物的进展讨论强调了肥胖治疗市场的增长潜力，强调了对改进和联合疗法的需求。它指出了国际市场上现有产品的未充分利用以及对提高减肥质量的关注，包括肌肉保存和内脏脂肪减少。对话还提到与CSPC合作开发长效药物，将阿斯利康定位为推进肥胖治疗的关键参与者。
超越肿瘤学的生物制药增长策略和未来扩张的资本分配讨论的重点是非肿瘤学增长驱动因素，包括呼吸和免疫学产品，以及百特统计批准。对话还探讨了资本分配战略，强调新陈代谢的有机增长和潜在的收购，以实现2030后的持续扩张。
战略性资本配置和对制药企业的长期增长投资对话强调了该公司在资本配置方面的纪律性，强调对2030以外具有长期增长潜力的资产进行研发投资，而不依赖于并购，并以1.2倍的杠杆率保持财务纪律。
生物制药的投资策略、管道增长和肿瘤学进展讨论了对早期资产的长期价值进行战略投资，对肿瘤生物技术进步的更新以及对市场表现改善的期望。
探索生物制剂中的皮下制剂: 方便患者的趋势讨论强调了皮下制剂增强患者便利性的潜力，特别是在免疫肿瘤学和ADC组合中。它指出了由于剂量较低而在T细胞接合器中皮下给药的可行性，这表明这种趋势将在生物制剂中扩展。
心脏毒素形式: 一项全面的试验，平衡了天真和诽谤患者的稳定剂下降对话强调了心脏毒素形式临床试验的战略设计，重点是平衡天真和诽谤患者，通过稳定剂解决未满足的医疗需求，并强调特定的硬心脏终点。它预测了Attr心肌病患者在稳定器上的消音器的附加益处的标志性数据。
阿斯利康在中国生物制药市场的竞争优势讨论阿斯利康在中国的战略定位，强调本地研发合作的重要性，交易的竞争性招标以及在价格上涨和竞争加剧的情况下保持专注。
要点回答
Q：该公司有多少重磅炸弹药物，对这一指标的期望是什么？
A：该公司2025年了16种重磅炸弹药物，其中17种以两位数的速度增长。预期2025年将达到25部大片，这与之前宣布的800亿美元的目标一致。
Q：公司2025年实现了哪些财务增长？
A：受全球创新药需求持续拉动，公司实现总收入8% 增长，产品收入2025年10% 增长。
Q：2025年公司研发团队取得了哪些重大成就？
A：该公司的研发团队2025年提供了16个积极的第三阶段试验结果，其总销售额潜力为100亿美元。他们还在主要地区获得了43项药品批准。
Q：该公司的投资组合实力如何显现，哪些地区为其增长做出了贡献？
A：公司的投资组合实力在产品领域和地区的多元化中显而易见。增长遍及各个治疗领域，肿瘤学17% 不断增长，心血管疾病12%。美国 (10%) 、欧洲也出现了强劲增长，尤其是中国以外的新兴市场，增长22%。
Q：公司管道的状况如何，对2027的期望是什么？
A：该公司正在进行100多次第三阶段试验，预计今年将有20次第三阶段读数。如果是积极的，这些可能会增加100亿美元的峰值收入。预计该管道将提供类似的高数字2027年，大多数即将到来的读数需要是积极的。
Q：公司3期试验的最新进展和未来的投资方向是什么？
A：该公司在第三阶段有两种产品，用于体重管理和心血管危险因素。他们宣布所有GLP-1受体激动剂进入第三阶段，并计划投资于塑造体重管理未来的新产品，例如改善注射剂的便利性和更长的作用时间。
Q：公司如何管理其运营费用，预计增长是多少？
A：由于管道不断增长，公司管理的核心研发费用增加了12% %，而SGA费用仅增加了3% %，反映了成本纪律。核心营业利润增长9% %，核心每股收益增长11% %，符合公司指引。
Q：公司的股利政策和即将到来的股利申报是什么？
A：公司实行累进股利政策，宣布第二期股利为每股2.17美元，因此全年2025股利为每股3.20美元。他们打算将年度宣布的股息提高到每股3.30美元。
Q：公司在收入增长和不利因素方面对2026的指导是什么？
A：2026，该公司预计总收入将以中高个位数的百分比增长，尽管已知的不利因素，如中国的VBP和某些产品的独家经营权的丧失。他们预计核心毛利率大致持平至略高，核心税率在18至22% 之间，固定汇率下核心每股收益增长率为低两位数。
Q：近年来，阿斯利康的SG & A费用有何变化？
A：SGNA占总收入的百分比近年来持续下降，反映出效率和运营杠杆的严格方法。
Q：2026的预期核心净财务费用是多少？
A：阿斯利康预计，由于租赁费用和利息收入减少，2026的核心净财务费用将增加。
Q：肿瘤学在总收入方面的2025年表现如何？
A：2025，肿瘤学的总收入为256亿美元，比去年增加了14% 美元，或17%，不包括2024的销售里程碑。
Q：对第四季度和未来增长的预期是什么？
A：第四季度总收入首次超过70亿美元，同比增长20% %，关键药物在各地区均实现了两位数的增长。
Q：增长2026年的关键催化剂是什么？
A：2026的关键催化剂包括美国批准的早期胃癌治疗，Infinity在各种癌症中的新适应症，以及通过组合方法继续扩大其血液学组合。
Q：在将其疗法带给更多患者方面，阿斯利康的重点是什么？
A：阿斯利康致力于为全球更多患者提供治疗，包括乳腺癌以外的治疗，如肺癌。
Q：calquence即将在美国推出的预期是什么？
A：预计calquence即将在美国推出的是放大有限治疗方案，预计这将是增长的重要驱动力。
Q：预计在肿瘤学管道中2026的读数是什么？
A：2026的预期读数包括HR阳性乳腺癌和E G R突变肺癌中Dara的读数，以及在一线肺癌中评估Dara并为二线治疗设定新标准的试验。
Q：肿瘤学组合中提到的试验的意义是什么？
A：提到的试验具有重要意义，因为它们旨在通过在肝细胞癌等疾病的局部区域环境中建立组合的作用并改善肌肉浸润性膀胱癌的结果，为患者带来变革性疗法。
Q：生物制药领域的进展如何？
A：生物制药药物2025年表现强劲，总收入5% 至230亿美元，生物药物在重症哮喘患者中的份额增加。
Q：Fas Ra及其最近批准的增长潜力是什么？
A：Fas Ra的积极势头预计将2026年继续，新兴市场的增长将在中国国家报销药物清单中加速，并且该药物在重症哮喘中的市场份额迅速增加。
Q：阿斯利康CVM特许经营权的预期增长轨迹是什么？
A：Luma的强劲增长预计将持续到2026，预计欧洲和新兴市场的需求将增长，而depala流量的固定剂量组合有可能开启新的增长浪潮。
Q：阿斯利康生物制药业务的潜在增长动力是什么？
A：Baxters Tad代表了生物制药业务的主要潜在增长动力，预计峰值收入将超过50亿美元。
Q：wanua临床试验的目的是什么？正在测量什么结果？
A：wanua的临床试验旨在解决ATTR心肌病中淀粉样纤维形成的上游驱动因素。该试验的主要终点是心血管死亡率和复发性心血管临床事件的综合结果，具有临床意义。
Q：Il 33生物制剂在COPD 3期计划中的区别是什么？
A：COPD中分化的Il 33生物制剂Tozer auma的3期计划旨在重新定义复杂，异质和进行性疾病的管理。它着重于中度至重度COPD加重的年度发生率的降低，并在广泛的COPD人群和各种给药方案中进行评估。
Q：每日一次口服GLP 1受体激动剂aleo glironia的状况如何？
A：每天一次口服GLP 1受体激动剂aleo glioria (称为Azd 5004) 在肥胖或2型糖尿病的Vista和solstice 2 b期试验中均达到了主要终点。今年进入第三阶段。
Q：公司的体重管理组合如何解决肥胖及其相互关联的状况？
A：该公司的体重管理产品组合旨在通过探索创新新颖组合的多元化渠道来解决肥胖和相互关联的状况。它包括选择性胰淀素受体激动剂和双重glp1胰高血糖素受体激动剂，两者都朝着第一阶段2数据发展。
Q：罕见疾病投资组合的收入增长是多少？它是如何在全球范围内扩展的？
A：罕见疾病投资组合的总收入为2020年91亿美元，比上年增长4%。它的增长是由于患者需求、成本指标和持续的全球扩张。在收购Alexion 5年后，有报告称，按固定汇率计算，复合年增长率为两位数。通过使用阿斯利康的足迹，覆盖范围从20个国家扩展到75个以上的国家。
Q：对Alto Me 2026年的期望是什么？是什么迹象推动了它的增长？
A：在2026，Alto Me预计将继续增长，包括HT TM AI和CSA Aki等新适应症的知识、适应症和市场扩张。预计销售额将超过50亿美元，现有和新适应症的贡献。增长的关键驱动因素包括Egan的高水平结果，主要市场加速批准的计划以及来自Htt TMA成年患者的数据。
Q：基于抗体的Deion产品组合如何在心脏和全身疾病方面取得进展？
A：基于抗体的Deion产品组合正在发展，重点关注两种最普遍的淀粉样蛋白形式，反式18和轻链。selei Ma上最先进的管道候选者在kappa轻链淀粉样变性患者亚组中显示出全因死亡率和心血管结局的高度有意义的改善。
Q：与Nuri MN合作治疗attr心肌病的进展如何？
A：与Nuri MN合作治疗ATTR心肌病正处于第三阶段，De试验完全提前计划，招募了1000多名患者。计划包括用更深的kramme启动2 b阶段的沉默更新，旨在为ATTR心肌病患者提供新的护理标准。
Q：2030以外的肿瘤学合作和管线的潜力是什么？
A：2030肿瘤领域的合作和管线潜力取决于持续强劲的表现、风险调整以及多种转化技术的整合，以满足2030年及以后的800亿目标。
Q：该公司对中国2026年的前景如何？与该集团其他公司相比，中国的盈利能力如何？
A：中国2026年的前景包括roxadustat的VVP后逆风等挑战。然而，在强大的品牌认知和忠诚度的推动下，人们对品牌复苏充满信心，尤其是在零售渠道。预计新的发布将推动增长，从今年1月1日开始成功纳入faser通过cup和kalpin平板电脑。尽管盈利能力低于该集团，但该观点认为，相对于全球略低的价格，中国的交易量大，需求未得到满足和机遇。
Q：使用Tempest和Pathos完成的基础模型工作的目标是什么，它如何影响3期试验的设计和预测？
A：与Tempest和Pathos合作的基础模型的目标是为肿瘤学创建最大的多模式基础模型，该模型集成了各种类型的数据，例如非结构化患者记录，实验室数据，基因组学数据和成像数据。这种整合有望帮助减少3期试验设计和结果预测的不确定性，特别是在处理历史文献数据可能有限的新生物标志物时。通过使用这些数据集，希望该模型能够更好地识别生物学更复杂的患者人群，并改善对试验结果的理解和预测。
Q：生物制药公司产品组合中的哪些产品被强调为推动增长机会？
A：生物制药公司投资组合中预计将推动增长的突出产品包括Emerald 3，它被认为是HCC的重磅炸弹和机会，并在finzi内建立了一个成功的计划。Dato在avanzar 0 7上的az份额被描述为多重重磅机会。Serena 4以其多重轰动的潜力而闻名。此外，如果P 9产生积极的结果，它可以以最小的竞争建立公司的太平洋领导地位。
Q：根据摩根大通的报告，口头Pcsk 9有什么潜力？
A：摩根大通的报告显示，oral Pcsk 9具有很高的潜力，有可能成为50亿美元以上的产品。提到的其他重要潜在产品包括Baxter stat，其潜在销售额在3到50亿之间，以及在COPD领域达到目标产品配置 (TPP) 的产品，据信该产品具有数十亿美元的潜力。
Q：试验结果对Serena 4试验的设计有什么影响？它如何影响商业性？
A：试验结果对Serena 4试验设计的影响与患者人群选择有关，因为该试验旨在丰富一线环境的内分泌敏感成分。研究设计的重点是在至少两年的标准辅助治疗后招募早期疾病复发的患者，这有望增加效果。预防ESL 1突变的出现也巩固了试验的信心。关于商业性，试验的成功设计和结果可能会对公司的商业策略和市场成功产生重大影响。
Q：Serena 4试验成功的信心基础是什么？它与行动机制有何关系？
A：Serena 4试验成功的信心基础植根于该设计，该设计通过招募在特定治疗期后从早期疾病复发的患者来丰富内分泌敏感成分。该研究的作用机制涉及雌激素受体的完全拮抗作用和抑制作用，以及降解活性，预计降解活性不仅在e.r.中具有活性。一个突变体，但也在内分泌敏感的ESL野生型中。这种对作用机制和患者选择的理解有望证明在内分泌敏感人群中的功效，并可能阻止特定突变的发展，从而增加了对试验成功的信心。
Q：Electrip 3期研究的独特之处是什么？它表明产品的功效是什么？
A：Electrip 3期研究的独特之处在于，它是唯一一项评估该产品在体重管理背景下与其他心血管药物联合使用的功效的研究。将研究移至第3阶段的信心表明了产品的功效，即使没有组合疗法，该功效也被认为具有竞争力或优于竞争对手。预期单一疗法本身显示出功效，当与其他药剂组合时具有额外益处的潜力。
Q：zmit A的alpha试验的潜在市场规模是多少，哪些情况会改变预测的机会？
A：zmit A的alpha试验的潜在市场规模基于3到50亿的机会。有三种不同的试验，它们的成功与否将改变预计的机会。如果任何试验的成功程度低于预期，则可能会降低整体市场潜力。但是，如果所有试验都成功，它可能会提供比目前估计的价值更高的产品。这些试验的成功程度对于确定市场机会的程度至关重要。
Q：就其分子和试验设计而言，toza aimmat的区别是什么？
A：toza aimmat的区别在于其高度专业化的Il 33生物制剂，能够影响St 2途径和EGFR途径，从而影响下游信号传导，这在COPD中至关重要。该分子抑制粘液产生和上皮重塑的能力对于COPD治疗特别重要，因为它解决了驱动恶化的粘液产生。Toza aimmat的广泛研究设计检查了当前和以前的吸烟者以及各种水平的嗜酸性粒细胞的功效，允许将其应用于最广泛的患者人群，进一步增强了对该计划的信心。
Q：对Calquence的增长和潜在的门控事件的期望是什么？
A：对Calquence增长的预期超出了普遍预期，预计将有10% 个或更多的2026年和2025。解锁进一步增长的潜在门控事件包括在获得欧洲批准后预期的美国批准，以及Calquence的个人资料与现有疗法竞争的差异。在美国推出首个Bcl2和Btk联合疗法代表了一种治疗CLL的新方法，对于Calquence的增长可能具有重要意义，特别是在美国市场，这是全球销售额的最大部分。
Q：即将进行的心律失常研究的意义是什么？结果将如何影响治疗指南？
A：即将进行的关于心律失常的研究意义重大，因为它是针对这种情况设计的最大规模的研究。它旨在根据基线药物使用情况来区分患者的结果，这对于制定治疗指南和心律失常患者的临床方法至关重要。阿斯利康对该研究的设计充满信心，这将使具体的分析为这些指南提供信息，并可能改变心律失常的护理标准。
Q：阿斯利康拓展新市场和推进肥胖及相关疾病研究的计划是什么？
A：阿斯利康计划通过继续开发和推进肥胖及相关疾病的研究来扩大其在新市场的影响力。他们相信联合疗法有可能降低肥胖和超重患者的心血管风险。他们专注于减肥的质量方面，例如保持瘦肌肉质量和瞄准内脏脂肪。阿斯利康拥有良好的研究，开发能力和近期的合作协议，进入长效药物市场，旨在解决肥胖流行并改善患者预后。
Q：预计哪些增长动力将为阿斯利康在肿瘤学2026年之外的生物制药业务做出贡献？
A：除肿瘤学2026年外，阿斯利康生物制药业务的增长动力包括呼吸和免疫学产品组合，该产品已显示出显着的增长，预计BR3和哮喘等产品将继续增长。此外，Sotagliflozin (Baxter stat) 的批准预计将有助于增长，尽管由于市场主导地位，最初的销售额较低。其他因素包括现有产品的持续增长以及推出新疗法的潜力。
Q：阿斯利康的资本配置和应对潜在专利悬崖的策略是什么？
A：阿斯利康的资本配置战略包括关注有机增长，投资早期资产以创造价值，而不立即要求产品盈利。他们的目标是保持纪律，避免为资产支付过高的价格。除2030外，阿斯利康拥有强大的火力和部署收购的能力，并对通过收购为股东创造价值的能力充满信心。该公司处于有利地位，拥有广泛的投资组合，旨在将资产吸收到其损益中，同时专注于关键优先事项。
Q：在阿斯利康的免疫肿瘤学产品组合中，皮下注射制剂的潜在优势是什么？
A：皮下制剂为患者提供了便利，并且是阿斯利康在其免疫肿瘤学投资组合 (包括双特异性) 及其ADC投资组合中的一个投资领域。对于阿斯利康的T细胞参与组合中的某些剂量，皮下制剂也是可能的。这是生物制剂的新兴趋势，预计将在公司的投资组合中增长。
Q：关于心脏毒性研究的进展及其对治疗指南的潜在影响，可以提供哪些更新？
A：心脏毒性研究是在这种情况下进行的最大规模的研究，平衡了天真和诽谤患者。该试验允许稳定剂加入，解决了未满足的医疗需求。预期积极的结果将为临床社区提供非常有用的信息，并可能通过证明稳定剂在护理标准之上的附加益处来影响治疗指南。阿斯利康相信该研究将提供有关总体益处的标志性数据，并证明该方法的有效性。
Q：阿斯利康如何看待其在中国生物制药创新方面的竞争优势和地位？
A：阿斯利康认为其在中国的存在增强了其竞争优势，在中国拥有两个研发中心和良好的声誉。他们的目标是与中国公司合作和竞争，以学习和整合创新实践。成功的合作伙伴关系和合理的交易定价巩固了阿斯利康的地位。尽管竞争日益激烈，成本上升，但阿斯利康相信在中国保持业务以利用当地研发和合作机会的价值。
