我們爲中國領先的生物制藥公司。根據Frost and Sullivan的資料,按二零一叁年的哺乳動物細胞表達系統的生物藥品銷售額計,我們在中國排名第一;而按所有生物藥品銷售額計,我們在中國排名第二。作爲中國生物制藥行業的先行者,我們在開發、制造及營銷生物制藥産品方面擁有豐富的經驗。我們的兩款核心産品特比澳及益比奧爲中國市場領先的産品。我們的專利産品特比澳,爲當今世界唯一商業化的重組人血小板生成素産品。益比奧在中國的重組人紅細胞生成素市場領先,二零一叁年按銷售額計占43.6%市場份額,超過位列其後的六大競爭對手的合並市場份額。此外,我們在腎科、腫瘤科及其他治療領域有九款其他産品。 我們擁有20種在研産品,其中14種産品作爲國家一類新藥正在開發。我們擁有八種腎科在研産品,包括叁種下一代紅細胞生成刺激劑(「ESA」)。我們擁有六種腫瘤科在研産品,包括叁種單克隆抗體在研産品。我們亦擁有多種在研産品用以治療需求未獲滿足的自身免疫疾病,例如類風濕性關節炎及頑固性痛風。 我們經營所在行業極具吸引力。通過實現未滿足的醫藥需求及爲廣泛人類疾病提供創新性療法,生物制藥徹底改革了制藥行業。生物制藥行業需要跨學科研發能力及複雜的制造工藝,並面對嚴格的政府監管。作爲中國生物制藥行業的先行者,我們爲少數把握了中國生物制藥行業迅速增長機遇的成熟企業之一。 我們已准備就緒擴展我們的全球業務。我們預期于不久將來在美國開始特比澳的一期臨床試驗。于二零一四年,我們開始于俄羅斯及泰國進行益比奧的多中心生物仿制藥臨床試驗。長遠而言,我們計劃透過生物仿制藥途徑進行開發及注冊,以在發達國家營銷我們的重組人紅細胞生成素産品。而且,我們亦與國際夥伴合作開發及營銷我們的在研産品, 例如pegsiticase及單克隆抗體在研産品。 我們的核心産品爲中國市場領先的産品,並具備龐大的增長潛力; 特比澳爲我們的專利産品及中國國家一類新藥,于二零零六年推出起已成爲世界上唯一商業化的重組人血小板生成素産品。特比澳已獲食品藥品監管總局批准用于兩種適應症:治療化療引致血小板減少症及治療免疫性血小板減少症。其銷售 額出現大幅增長。我們相信,隨着我們進一步增加對醫院的滲透,提高醫生認知及在中國政府進一步提高醫保覆蓋的同時尋求額外的治療適應症,特比澳的銷售額將會繼續大幅增長。 益比奧是唯一一種獲得食品藥品監管總局批准用于叁種適應症的重組人促紅素産品:治療慢性腎病引起的貧血症、治療化療引起的貧血症及外科圍手術期的紅細胞動員。益比奧自二零零二年以來一直是中國重組人促紅素市場的市場領導者。我們于最近購入另一種重組人促紅素産品賽博爾,而這有助我們擴大我們的市場覆蓋,特別是在重組人促紅素一直取得顯着增長的較低級別醫院。 我們相信,憑借益比奧及賽博爾兩種産品,我們將會鞏固自身在中國不斷增長的重組人促紅素市場的領導地位。 我們擁有綜合研發能力及業經證實的往期成就。我們的綜合研發專業知識跨越發現及??開發生物制藥産品的領域,包括分子克隆、基因表達、細胞系構建與培養工藝開發,以及臨床前與臨床試驗的設計及管理、生産流程開發以及質量控制及保證的分析流程開發等領域。我們開發的特比澳爲當今世界唯一商業化的重組人血小板生成素産品。我們與領先的公司及研究機構合作開發創新型藥品。我們已在研發、注冊、制造及營銷單克隆抗體産品方面與中信國健(中國單克隆抗體領域的行業領導者)建立戰略合作關系。我們目前正與全球夥伴合作開發八款在研産品。我們的研發能力令我們成爲中國少數與國際參與者訂立授出及引入特許權協議的公司之一。我們主要透過專職自營銷售團隊結合學術營銷法推廣及銷售生物制藥産品。我們擁有逾600名銷售專業人士的自營銷售團隊在營銷制藥産品方面具有平均8年以上經驗。經過多年廣泛的學術營銷後,我們已在諸多領先醫院及醫療專業人士當中提升品牌知名度及樹立強大聲譽。于二零一叁年,我們的産品覆蓋中國所有叁級醫院當中逾60%的醫院。我們與全中國醫院及醫療專家的穩固關系有助我們有效推廣輔助産品及推出新産品。 我們在制造生物制藥産品方面累積豐富專長及技術。我們能高效批量生産生物制藥産品,同時持續確保高質量。于二零一一年九月,食品藥品監管總局批准了我們將制造標准自願升級至將益比奧的産品質量完全符合歐洲藥典標准。我們亦持續提升我們的生産效 率。我們相信,我們的制造專長及技術進一步鞏固了我們的長期競爭力。